Typ
Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie
1 amp.-strzyk. po 0,3 ml
6 amp.-strzyk. po 0,3 ml
Dawka
4000 j.m. (13333 j.m./ml)
Podmiot odpowiedzialny
Roche Registration GmbH
Inna nazwa leku
Epoetinum beta
Typ leku (ludzki/zwierzęcy)
ludzki
NeoRecormon – co warto wiedzieć o leku
NeoRecormon to lek zawierający epoetynę alfa, stosowany głównie w leczeniu niedokrwistości związanej z przewlekłą chorobą nerek, anemią po chemioterapii oraz u pacjentów poddawanych dializie. Jego głównym celem jest stymulacja produkcji czerwonych krwinek, co pozwala na poprawę jakości życia pacjentów cierpiących na niedokrwistość.
Cena leku NeoRecormon
Cena NeoRecormon może się różnić w zależności od dawki i formy podania. W aptekach internetowych czy stacjonarnych koszt może oscylować wokół kilku tysięcy złotych za opakowanie zawierające od 1 do 10 ampułek. Aby uzyskać dokładną wycenę i dostępność, warto skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem. Pamiętaj, że lek ten jest dostępny wyłącznie na podstawie recepty.
Dawkowanie NeoRecormon
Dawkowanie NeoRecormon jest indywidualnie dostosowywane przez lekarza, w zależności od stanu pacjenta, poziomu hemoglobiny oraz odpowiedzi na leczenie. Zazwyczaj dawka początkowa dla dorosłych wynosi od 50 do 100 jednostek epoetyny na kilogram masy ciała podawanych 1 do 3 razy w tygodniu. Dawkę należy stopniowo dostosowywać, aby osiągnąć optymalny poziom hemoglobiny, unikając nadmiaru, który może prowadzić do powikłań. Podanie leku odbywa się najczęściej w formie iniekcji podskórnej lub dożylnie, zgodnie z zaleceniami lekarza.
Jak uzyskać receptę na NeoRecormon?
Aby rozpocząć leczenie NeoRecormon, konieczne jest uzyskanie recepty od lekarza. W dzisiejszych czasach coraz popularniejszą opcją jest recepta online, dzięki której można skonsultować się z lekarzem bez wychodzenia z domu. W serwisie halomed.pl możesz skorzystać z usług telemedycznych, które umożliwiają wystawienie recepty na potrzebne leki, w tym także NeoRecormon, po uprzedniej konsultacji medycznej. Pamiętaj, że samodzielne zakupienie leku bez recepty jest niezgodne z prawem i może być niebezpieczne dla zdrowia.
Nazwa producenta
Roche Pharma AG
Kraj producenta
Niemcy
Substancja aktywna
Epoetinum beta
Inna nazwa leku
Epoetinum beta
Kod leku
B03XA01
Typ
Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie
1 amp.-strzyk. po 0,3 ml
6 amp.-strzyk. po 0,3 ml
Dawka
6000 j.m. (20000 j.m./ml)
Podmiot odpowiedzialny
Roche Registration GmbH
Inna nazwa leku
Epoetinum beta
Typ leku (ludzki/zwierzęcy)
ludzki
Nazwa producenta
Roche Pharma AG
Kraj producenta
Niemcy
Substancja aktywna
Epoetinum beta
Inna nazwa leku
Epoetinum beta
Kod leku
B03XA01
Typ
Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie
1 amp.-strzyk. po 0,3 ml
6 amp.-strzyk. po 0,3 ml
Dawka
500 j.m. (1667 j.m./ml)
Podmiot odpowiedzialny
Roche Registration GmbH
Inna nazwa leku
Epoetinum beta
Typ leku (ludzki/zwierzęcy)
ludzki
Nazwa producenta
Roche Pharma AG
Kraj producenta
Niemcy
Substancja aktywna
-
Inna nazwa leku
Epoetinum beta
Kod leku
B03XA01
Typ
Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie
1 amp.-strzyk. po 0,3 ml
6 amp.-strzyk. po 0,3 ml
Dawka
2000 j.m. (6667 j.m./ml)
Podmiot odpowiedzialny
Roche Registration GmbH
Inna nazwa leku
Epoetinum beta
Typ leku (ludzki/zwierzęcy)
ludzki
Nazwa producenta
Roche Pharma AG
Kraj producenta
Niemcy
Substancja aktywna
-
Inna nazwa leku
Epoetinum beta
Kod leku
B03XA01
Typ
Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie
1 amp.-strzyk. po 0,3 ml
6 amp.-strzyk. po 0,3 ml
Dawka
3000 j.m. (10000 j.m./ml)
Podmiot odpowiedzialny
Roche Registration GmbH
Inna nazwa leku
Epoetinum beta
Typ leku (ludzki/zwierzęcy)
ludzki
Nazwa producenta
Roche Pharma AG
Kraj producenta
Niemcy
Substancja aktywna
-
Inna nazwa leku
Epoetinum beta
Kod leku
B03XA01
Typ
Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie
1 amp.-strzyk. po 0,3 ml
6 amp.-strzyk. po 0,3 ml
Dawka
5000 j.m. (16667 j.m./ml)
Podmiot odpowiedzialny
Roche Registration GmbH
Inna nazwa leku
Epoetinum beta
Typ leku (ludzki/zwierzęcy)
ludzki
Nazwa producenta
Roche Pharma AG
Kraj producenta
Niemcy
Substancja aktywna
-
Inna nazwa leku
Epoetinum beta
Kod leku
B03XA01
Typ
Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie
1 amp.-strzyk. po 0,6 ml
6 amp.-strzyk. po 0,6 ml
Dawka
10000 j.m. (16667 j.m./ml)
Podmiot odpowiedzialny
Roche Registration GmbH
Inna nazwa leku
Epoetinum beta
Typ leku (ludzki/zwierzęcy)
ludzki
Nazwa producenta
Roche Pharma AG
Kraj producenta
Niemcy
Substancja aktywna
-
Inna nazwa leku
Epoetinum beta
Kod leku
B03XA01
Typ
Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie
1 amp.-strzyk. po 0,6 ml
6 amp.-strzyk. po 0,6 ml
Dawka
20000 j.m. (33333 j.m./ml)
Podmiot odpowiedzialny
Roche Registration GmbH
Inna nazwa leku
Epoetinum beta
Typ leku (ludzki/zwierzęcy)
ludzki
Nazwa producenta
Roche Pharma AG
Kraj producenta
Niemcy
Substancja aktywna
-
Inna nazwa leku
Epoetinum beta
Kod leku
B03XA01
Typ
Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie
1 amp.-strzyk. po 0,6 ml
4 amp.-strzyk. po 0,6 ml
Dawka
30000 j.m. (50000 j.m./ml)
Podmiot odpowiedzialny
Roche Registration GmbH
Inna nazwa leku
Epoetinum beta
Typ leku (ludzki/zwierzęcy)
ludzki
Nazwa producenta
Roche Pharma AG
Kraj producenta
Niemcy
Substancja aktywna
-
Inna nazwa leku
Epoetinum beta
Kod leku
B03XA01
Typ
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Opakowanie
1 fiol. po + 1 amp. rozp. 10 ml
Dawka
50000 j.m. (5000 j.m./ml)
Podmiot odpowiedzialny
Roche Registration GmbH
Inna nazwa leku
Epoetinum beta
Typ leku (ludzki/zwierzęcy)
ludzki
Nazwa producenta
Roche Pharma AG
Kraj producenta
Niemcy
Substancja aktywna
Epoetinum beta
Inna nazwa leku
Epoetinum beta
Kod leku
B03XA01