Typ
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Opakowanie
1 fiol. po proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.
1 amp.-strzyk. po
Dawka
250 j.m. (62,5 j.m./ml)
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Inna nazwa leku
Moroctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
Typ leku (ludzki/zwierzęcy)
ludzki
ReFacto AF – informacje o leku, dawkowanie i cena
ReFacto AF to lek przeznaczony do leczenia chorób krwi, takich jak hemofilia A. Jest to preparat zawierający czynnik VIII, który wspomaga krzepnięcie krwi i pomaga zapobiegać krwawieniom u pacjentów z niedoborem tego czynnika. Poniżej znajdziesz najważniejsze informacje dotyczące dawkowania, ceny oraz jak uzyskać receptę na ten lek.
Jak działa ReFacto AF?
ReFacto AF jest produktem rekombinowanym, co oznacza, że jego skład opiera się na technologii biotechnologicznej, zapewniając wysoką czystość i skuteczność. Lek uzupełnia niedobór czynnika VIII, co jest kluczowe dla prawidłowego procesu krzepnięcia krwi u pacjentów z hemofilią A.
Dawkowanie i sposób użycia
Dawkowanie ReFacto AF ustala lekarz indywidualnie, w zależności od nasilenia choroby, masy ciała pacjenta oraz rodzaju terapii (profilaktyka czy leczenie epizodów krwawień). Zazwyczaj dawkowanie obejmuje podanie od 20 do 50 jednostek na kilogram masy ciała, a częstotliwość podawania może się wahać od kilku razy w tygodniu do codziennych iniekcji w przypadku ciężkich postaci choroby.
Przed rozpoczęciem terapii koniecznie skonsultuj się z lekarzem, który ustali odpowiednią dawkę i schemat leczenia. W przypadku wątpliwości dotyczących dawkowania, nie należy samodzielnie zmieniać dawki ani częstotliwości podawania.
Cena leku ReFacto AF
Cena ReFacto AF może się różnić w zależności od apteki i regionu. Średnio za opakowanie zawierające 250 jednostek tego leku zapłacisz około 350 zł, natomiast opakowanie 1000 jednostek może kosztować około 1200 zł. Aby uzyskać dokładne informacje o cenie i dostępności, warto skontaktować się z wybraną apteką lub skorzystać z opcji recepty online.
Jak dostać receptę na ReFacto AF?
Recepta na ReFacto AF jest wymagana, aby legalnie zakupić ten lek w aptece. Jeśli posiadasz już receptę, możesz ją zrealizować w dowolnej aptece. Jeśli nie masz recepty, możesz skorzystać z usług recepta online dostępnych na stronie https://halomed.pl. Platforma ta umożliwia szybkie i wygodne uzyskanie recepty na leki, w tym na produkty do leczenia hemofilii, bez konieczności wychodzenia z domu, po wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
Podsumowanie
ReFacto AF to skuteczny i bezpieczny lek stosowany w terapii hemofilii A. Pamiętaj, aby zawsze stosować się do zaleceń lekarza odnośnie dawkowania i sposobu podawania. Aby uniknąć niepotrzebnych formalności i szybko uzyskać receptę, skorzystaj z usług recepta online dostępnych na stronie https://halomed.pl.
Nazwa producenta
Wyeth Farma S.A.
Kraj producenta
Hiszpania
Substancja aktywna
Moroctocogum alfa
Inna nazwa leku
Moroctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
Kod leku
B02BD02
Typ
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Opakowanie
1 fiol. po proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.
1 amp.-strzyk. po 500 j.m. + 4 ml. rozp.
Dawka
500 j.m. (125 j.m./ml)
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Inna nazwa leku
Moroctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
Typ leku (ludzki/zwierzęcy)
ludzki
Nazwa producenta
Wyeth Farma S.A.
Kraj producenta
Hiszpania
Substancja aktywna
Moroctocogum alfa
Inna nazwa leku
Moroctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
Kod leku
B02BD02
Typ
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Opakowanie
1 amp.-strzyk. po 1000 j.m. + 4 ml. rozp.
1 fiol. po proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.
Dawka
1000 j.m. (250 j.m./ml)
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Inna nazwa leku
Moroctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
Typ leku (ludzki/zwierzęcy)
ludzki
Nazwa producenta
Wyeth Farma S.A.
Kraj producenta
Hiszpania
Substancja aktywna
Moroctocogum alfa
Inna nazwa leku
Moroctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
Kod leku
B02BD02
Typ
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Opakowanie
1 amp.-strzyk. po 2000 j.m. + 4 ml. rozp.
1 fiol. po proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.
Dawka
2000 j.m. (500 j.m./ml)
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Inna nazwa leku
Moroctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
Typ leku (ludzki/zwierzęcy)
ludzki
Nazwa producenta
Wyeth Farma S.A.
Kraj producenta
Hiszpania
Substancja aktywna
Moroctocogum alfa
Inna nazwa leku
Moroctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
Kod leku
B02BD02
Typ
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Opakowanie
1 amp.-strzyk. po 3000 j.m. + 4 ml. rozp.
Dawka
3000 j.m. (750 j.m./ml)
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Inna nazwa leku
Moroctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
Typ leku (ludzki/zwierzęcy)
ludzki
Nazwa producenta
Wyeth Farma S.A.
Kraj producenta
Hiszpania
Substancja aktywna
Moroctocogum alfa
Inna nazwa leku
Moroctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
Kod leku
B02BD02